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Index « Auteurs » - entrée « Stefan Haas »
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Stefan H. I. Kappe < Stefan Haas < Stefan Hagel  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Stefan Haas

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
005307 (2012) Peter Huppke [Allemagne] ; Cornelia Brendel [Allemagne] ; Vera Kalscheuer [Allemagne] ; Georg Christoph Korenke [Allemagne] ; Iris Marquardt [Allemagne] ; Peter Freisinger [Allemagne] ; John Christodoulou [Australie] ; Merle Hillebrand [Allemagne] ; Gaele Pitelet [France] ; Callum Wilson [Nouvelle-Zélande] ; Ursula Gruber-Sedlmayr [Autriche] ; Reinhard Ullmann [Allemagne] ; Stefan Haas [Allemagne] ; Orly Elpeleg [Israël] ; Gudrun Nürnberg [Allemagne] ; Peter Nürnberg [Allemagne] ; Shzeena Dad [Danemark] ; Lisbeth Birk M Ller [Danemark] ; Stephen G. Kaler [États-Unis] ; Jutta G Rtner [Allemagne]Mutations in SLC33A1 Cause a Lethal Autosomal-Recessive Disorder with Congenital Cataracts, Hearing Loss, and Low Serum Copper and Ceruloplasmin
005339 (2012) Martin Peifer [Allemagne] ; Lynnette Fernández-Cuesta [Allemagne] ; Martin L. Sos [Allemagne] ; Julie George [Allemagne] ; Danila Seidel [Allemagne] ; Lawryn H. Kasper [États-Unis] ; Dennis Plenker [Allemagne] ; Frauke Leenders [Allemagne] ; Ruping Sun [Allemagne] ; Thomas Zander [Allemagne] ; Roopika Menon [Allemagne] ; Mirjam Koker [Allemagne] ; Ilona Dahmen [Allemagne] ; Christian Müller [Allemagne] ; Vincenzo Di Cerbo [Allemagne] ; Hans-Ulrich Schildhaus [Allemagne] ; Janine Altmüller [Allemagne] ; Ingelore Baessmann [Allemagne] ; Christian Becker [Allemagne] ; Bram De Wilde [Belgique] ; Jo Vandesompele [Belgique] ; Diana Böhm [Allemagne] ; Sascha Ansén [Allemagne] ; Franziska Gabler [Allemagne] ; Ines Wilkening [Allemagne] ; Stefanie Heynck [Allemagne] ; Johannes M. Heuckmann [Allemagne] ; Xin Lu [Allemagne] ; Scott L. Carter [États-Unis] ; Kristian Cibulskis [États-Unis] ; Shantanu Banerji [États-Unis] ; Gad Getz [États-Unis] ; Kwon-Sik Park [États-Unis] ; Daniel Rauh [Allemagne] ; Christian Grütter [Allemagne] ; Matthias Fischer [Allemagne] ; Laura Pasqualucci [États-Unis] ; Gavin Wright [Australie] ; Zoe Wainer [Australie] ; Prudence Russell [Australie] ; Iver Petersen [Allemagne] ; Yuan Chen [Allemagne] ; Erich Stoelben [Allemagne] ; Corinna Ludwig [Allemagne] ; Philipp Schnabel [Allemagne] ; Hans Hoffmann [Allemagne] ; Thomas Muley [Allemagne] ; Michael Brockmann [Allemagne] ; Walburga Engel-Riedel [Allemagne] ; Lucia A. Muscarella [Italie] ; Vito M. Fazio [Italie] ; Harry Groen [Pays-Bas] ; Wim Timens [Pays-Bas] ; Hannie Sietsma [Pays-Bas] ; Erik Thunnissen [Pays-Bas] ; Egbert Smit [Pays-Bas] ; Daniëlle Am Heideman [Pays-Bas] ; Peter Jf Snijders [Pays-Bas] ; Federico Cappuzzo [Italie] ; Claudia Ligorio [Italie] ; Stefania Damiani [Italie] ; John Field [Royaume-Uni] ; Steinar Solberg [Norvège] ; Odd Terje Brustugun [Norvège] ; Marius Lund-Iversen [Norvège] ; Jörg S Nger [Allemagne] ; Joachim H. Clement [Allemagne] ; Alex Soltermann [Suisse] ; Holger Moch [Suisse] ; Walter Weder [Suisse] ; Benjamin Solomon [Australie] ; Jean-Charles Soria [France] ; Pierre Validire [France] ; Benjamin Besse [France] ; Elisabeth Brambilla [France] ; Christian Brambilla [France] ; Sylvie Lantuejoul [France] ; Philippe Lorimier [France] ; Peter M. Schneider [Allemagne] ; Michael Hallek [Allemagne] ; William Pao [États-Unis] ; Matthew Meyerson [États-Unis] ; Julien Sage [États-Unis] ; Jay Shendure [États-Unis] ; Robert Schneider [Allemagne, France] ; Reinhard Büttner [Allemagne] ; Jürgen Wolf [Allemagne] ; Peter Nürnberg [Allemagne] ; Sven Perner [Allemagne] ; Lukas C. Heukamp [Allemagne] ; Paul K. Brindle [États-Unis] ; Stefan Haas [Allemagne] ; Roman K. Thomas [Allemagne]Integrative genome analyses identify key somatic driver mutations of small cell lung cancer
005A62 (2012) Peter Huppke [Allemagne] ; Cornelia Brendel [Allemagne] ; Vera Kalscheuer [Allemagne] ; Georg Christoph Korenke [Allemagne] ; Iris Marquardt [Allemagne] ; Peter Freisinger [Allemagne] ; John Christodoulou [Australie] ; Merle Hillebrand [Allemagne] ; Gaele Pitelet [France] ; Callum Wilson [Nouvelle-Zélande] ; Ursula Gruber-Sedlmayr [Autriche] ; Reinhard Ullmann [Allemagne] ; Stefan Haas [Allemagne] ; Orly Elpeleg [Israël] ; Gudrun Nürnberg [Allemagne] ; Peter Nürnberg [Allemagne] ; Shzeena Dad [Danemark] ; Lisbeth Birk M Ller [Danemark] ; Stephen G. Kaler [États-Unis] ; Jutta G Rtner [Allemagne]Mutations in SLC33A1 Cause a Lethal Autosomal-Recessive Disorder with Congenital Cataracts, Hearing Loss, and Low Serum Copper and Ceruloplasmin
00B117 (2003) Vera M. Kalscheuer [Allemagne] ; Kristine Freude [Allemagne] ; Luciana Musante [Allemagne] ; Lars R. Jensen [Allemagne] ; Helger G. Yntema [Pays-Bas] ; Jozef Gecz [Australie] ; Abdelaziz Sefiani [Maroc] ; Kirsten Hoffmann [Allemagne] ; Bettina Moser [Allemagne] ; Stefan Haas [Allemagne] ; Ulf Gurok [Allemagne] ; Sebastian Haesler [Allemagne] ; Beatriz Aranda [Allemagne] ; Arpik Nshedjan [Allemagne] ; Andreas Tzschach [Allemagne] ; Nils Hartmann [Allemagne] ; Tim-Christoph Roloff [Allemagne] ; Sarah Shoichet [Allemagne] ; Olivier Hagens [Allemagne] ; JIONG TAO [Allemagne] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas] ; Gillian Turner [Australie] ; Jamel Chelly [France] ; Claude Moraine [France] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Ulrike Nuber [Allemagne] ; Maria Hoeltzenbein [Allemagne] ; Constance Scharff [Allemagne] ; Harry Scherthan [Allemagne] ; Steffen Lenzner [Allemagne] ; Ben C. J. Hamel [Pays-Bas] ; Susann Schweiger [Allemagne] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne]Mutations in the polyglutamine binding protein 1 gene cause X-linked mental retardation

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